在制备甲醇中2种精神类药物内标混标溶液时，遵循以下操作规程至关重要：
准备干净的实验室环境：确保工作环境清洁无尘，避免样品受到污染。
个人防护：佩戴适当的实验室防护服、手套和护目镜，确保安全。
选择适当的容器：使用干净、干燥、并适合有机溶剂的容器来准备混标溶液。
准确称量药物纯品：使用精密天平准确称取所需量的精神类药物纯品。
溶解药物：将称量好的药物纯品转移到容量瓶中，加入适量的甲醇，摇晃或用超声波处理，使药物完全溶解。
稀释到刻度：继续添加甲醇直至达到容量瓶的预定刻度线，确保混标溶液的浓度准确。
充分混合：将溶液充分摇匀，确保药物在甲醇中均匀分布。
标记和密封：清楚地标记溶液的名称、浓度、制备日期和有效期，并确保容器密封良好，防止溶剂蒸发和污染物进入。
储存：将制备好的混标溶液储存在阴凉、干燥、避光的环境中，确保其稳定性。
废弃物处理：按照实验室规定妥善处理所有化学废物。
记录和追溯：详细记录制备过程和所使用的材料批次，以便实验结果的追溯和验证。
安全检查：在操作前后进行安全检查，确保没有遗留的安全隐患。
通过遵循这些操作规程，可以确保甲醇中2种精神类药物内标混标溶液的制备过程准确无误，并且安全可靠。
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